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12月31日，由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院院長虞先濬教授團隊自主研發(fā)的“人胰腺癌6基因突變檢測試劑盒”，正式通過上海市藥品監(jiān)督管理局備案。該試劑盒不僅是國內首批獲批的醫(yī)療機構自行研制使用的體外診斷試劑，更是全球首款適應證明確指向胰腺癌的醫(yī)療機構自研試劑，為全球胰腺癌精準醫(yī)療貢獻“中國方案”與“中國力量”。

“傳統基因檢測手段多針對單一或個別基因展開，好比拿著‘放大鏡’在局部搜尋病灶，無法全景式捕捉胰腺癌核心驅動基因的變異特征。”虞先濬表示，檢測靶點覆蓋面不足，往往會導致在檢測復雜基因突變特征時，較易出現“漏網之魚”，進而影響后續(xù)個體化治療方案的精準制定。此外，傳統檢測的特異性、靈敏度有限，且檢測周期冗長，這對于急需“搶時間”的胰腺癌患者來說，無疑進一步壓縮了寶貴的治療窗口期。

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